（原标题：云顶新耀(1952.HK)宣布配售股份 拟集资约15.725亿港元）
中国上海-2025年7月25日-云顶新耀有限公司(1952.HK)是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司，今日宣布以先旧后新配售22,561,000股，集资约15.725亿港元，发行股份数占现有股本约6.87%, 占经扩大后的总股数约6.43%。
云顶新耀、卖方(控股股东康桥资本)与配售代理签订先旧后新方式的配股协议，配售22,561,000股份，每股配售价69.70港元，较于最后交易日(即配售及认购协议日期前一天)在联交所报所报收市价每股77.55港元折让约10.12%，亦较于紧接最后交易日(包括该日)前连续五个交易日在联交所所报平均收市价每股73.35港元折让约4.98%，较于紧接最后交易日(包括该日)前连续三十个交易日在联交所所报成交量加权平均价每股60.01港元溢价16.15 %。所得款项总额预期约为15.725亿港元，而所得款项净额(经扣除所有相关成本及开支，包括佣金及征费)将约为15.534亿港元。
云顶新耀预计配售所得款项，其中50 %(约7.767亿港元)用于开发自主全球研发平台及新产品管线；另外40 %(约6.214亿港元)用于推进新产品商业化，包括推出新产品；及10 %(约1.553亿港元)用作营业资金以及一般及行政用途。
云顶新耀首席执行官罗永庆表示，“此次配售受到多家国际长线持有基金青睐，获得数倍超额认购，反映了资本市场对云顶新耀商业化能力与创新研发实力的高度认可，也体现出投资者对公司长期发展战略的充分信心。我们将充分利用此次融资所得，加快创新药物和AI+mRNA平台的开发，同时推进现有产品的商业化进程。凭借更为充足的资本基础，我们有信心在商业化拓展与研发创新双线并进，不断为患者与投资者创造更大价值。”
公司已构建国际领先的、完全整合且本地化的AI+mRNA平台，重点推进肿瘤和自身免疫疾病领域的产品管线开发，包括通用型现货肿瘤治疗性疫苗EVM14、个体化肿瘤治疗性疫苗EVM16，以及自体生成CAR-T项目。
— 云顶新耀自主研发的首款个性化mRNA治疗性肿瘤疫苗EVM16 的IIT研究已在今年3月于北京大学肿瘤医院顺利完成首例患者给药。该临床试验初步数据显示，即使低起始剂量也能激发晚期肿瘤患者特异性T细胞反应，具有良好的免疫原性。
— 通用型现货肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的新药临床试验申请(IND)已获中国国家药品监督管理局和美国食品药品监督管理局(FDA)受理，成为公司首个实现“中美双报”的mRNA肿瘤治疗性疫苗。云顶新耀嘉善工厂已于2025年6月9日顺利放行首批GMP临床试验样品，该批样品将用于支持云顶新耀在中美两地开展EVM14的临床试验。
— 自体生成CAR-T项目也已在人源化小鼠与非人灵长类(猴)模型中验证有效，具备现货型、无需淋巴耗竭、剂量可控等优势，展现了开发用于肿瘤及自身免疫疾病的潜力。
拥有全球权益的新一代共价可逆BTK抑制剂EVER001正开展全球多中心临床研究，主要用于治疗原发性膜性肾病(pMN)等多种原发性肾小球疾病。其在原发性膜性肾病1b/2a期研究中展现出起效快、缓解持续、耐受性好、口服便捷等综合优势，有望为全球患者带来更优治疗选择。
耐赋康®作为首个且唯一在中国、美国和欧洲获得完全批准的IgA肾病对因治疗药物，自纳入中国国家医保目录以来快速放量，已惠及超过两万名患者。公司亦正加快推进Gd-IgA1诊断试剂的转化，致力打造覆盖诊断、治疗、长期管理的一体化IgA肾病疾病管理生态。
伊曲莫德(维适平®)在中国大陆的新药上市申请也已获受理，预计2025年底至2026年初获批，其新药上市申请也已获韩国受理。伊曲莫德已相继在中国澳门，新加坡和中国香港获批，并被纳入粤港澳大湾区内地9市临床急需进口港澳药品医疗器械目录(2024年)，已在大湾区先行使用惠及溃疡性结肠炎患者，成为云顶新耀第三款商业化新药。2025年3月，云顶新耀启动了伊曲莫德位于嘉善工厂的生产建设项目，为伊曲莫德的本地化生产提供支持。
云顶新耀正加快推进多个核心管线及技术平台的战略布局，进一步巩固其在亚洲领先创新药企中的市场地位。
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